Saúde

Anvisa suspende venda de amoxicilina de três laboratórios

Medida afeta comprimidos de amoxicilina com clavulanato de potássio 

21/09/2016 - 11h13min | Atualizada em 21/09/2016 - 13h55min
Anvisa suspende venda de amoxicilina de três laboratórios Radu Bercan/Shutterstock
Foto: Radu Bercan / Shutterstock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira a interdição de todos os lotes dos antibióticos em comprimidos compostos por amoxicilina e clavulanato de potássio (nas dosagens de 875 mg + 125 mg) fabricados pelas empresas Germed Farmacêutica LTDA, Legrand Pharma Industria Farmacêutica e EMS S/A.

De acordo com nota divulgada pela Anvisa, a medida foi tomada porque esses medicamentos vêm sendo produzidos com formulações que não possuem estudos de bioequivalência, exigidos pela legislação sanitária. 

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Os estudos de bioequivalência servem para demonstrar que são equivalentes produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, com idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham biodisponibilidade (velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo) comparável.

Veja abaixo a lista de produtos interditados:

– Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg + 125 mg (registro 105830516) e Policlavumoxil bd (amoxicilina + clavulanato de potássio, comprimidos 875 mg + 125 mg – registro 102351146) da Germed Farmacêutica

– Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg + 125 mg (registro 167730075) da Legrand Pharma

– Amoxicilina + clavulanato de potássio comprimidos 875 mg + 125 mg (registro 102350845) da EMS

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